Manque de structures pour autistes

Bonsoir je suis l'heureuse maman d'un jeune autiste de 18 ans qui pour l'instant est dans une structure extraordinaire mais toutes les bonnes choses ont une fin et à 20 ans il devra quitter celle ci et c'est là ou commence le problème. Dans notre pays il y a un manque de structures évident et bien sur la plupart de nos jeunes finissent en Belgique comment cela est il possible que l'on ne soit pas capables de nous donner des moyens afin de mettre à l'abri nos enfants qui seront adultes en âge d'accord mais jamais dans leur tête et qui devront être protégés toute leur vie durant et comment voulez vous les protéger si rien n'est fait pour?

Pour nous ses parents c'est l'angoisse permanente car il faut des structures mais pas n'importe quoi histoire de dire vous vouliez une structure en voilà une non il faut vraiment des structures avec du personnel formé à l'autisme car même si on en parle plus il y a peu de structures qui peuvent se dire formées à l'autisme.

Cela fait peur pour nous les parents qu'advientra t'il de nos enfants quand nous ne serons plus là qui fera quelque chose pour eux finiront ils en hopital psy bourrés de médicaments les yeux dans le vide quel cauchemar j'en frémis à l'avance. Pour nous le combat a commencé dés sa plus tendre enfance car il a été éjecté de la maternelle manu militari au bout d'une semaine pas envie de faire quelque chose pour lui personnel non formé et surtout pas motivé car il y avait une solution mais personne n'a daigné se prendre la tête avec notre cas et il est retourné à la maison s'ennuyer sans être en contacte avec d'autres enfants donc imaginez le panorama précarité pour nous car un des deux devait rester à la maison pour lui on allait pas le laisser seul et le pire de tout cela c'est que cela ne gênait personne .

Il a fallu faire appel à la presse puis suite à l'article paru dans le parisien il y a eu la télé qui s'est intéréssée à notre problème et un passage dans le 19/20 sur fr3 de 1 mn et demie a suffit pour lui trouver au moins un endroit pour qu'il puisse rencontrer d'autres personnes que nous et s'épanouir un peu un hopital de jour . Résultat des courses on c'est retrouvé avec notre garçon qui faisait des colères donc il a été médicamenté et là bonjour les dégats mais c'était sans compter sur nous on s'est battus et on a fait enlevé le médicament car on considérait qu'il n'en avait pas besoin et je pense que même si on est pas médecins on peut voir ce qui fait du bien ou pas .

Aujourd'hui mon fils ne prend aucun médicament il a des moments d'angoisses et des colères mais je pense que cela est normal et on fait avec comme on peut car on aura beau nous dire nul aujourd'hui ne peut nous dire quoi faire vraiment donc nous on improvise tous les jours car ce qui marche aujourd'hui ne marchera pas forcément demain.

Jusqu'à quand une telle situation va t'elle durer et aurons nous un jour le droit de mourir sans souffrir sur le devenir de notre fils quelle torture qu'attendons nous pour clamer haut et fort qu'il faut vraiment que les choses changent Pourquoi ne sommes nous pas capables de nous unir pour exiger des solutions et pas des promesses je ne sais pas si je serais comprise mais franchement il faut faire quelque chose face à cette pénurie de structures spécialisées afin d"éviter beaucoup de souffrances à nos enfants qui n'y sont pour rien voilà je devais le dire pardon si cela vous a paru long et surtout j'espère que j'aurais été comprise je sais que la vie n'est pas un long fleuve tranquille mais il faut vraiment agir!!!!!

Je souhaite que les choses changent je parle d'autisme mais pour d'autres handicaps c'est la même chanson et ce refrain ne me plait guère je sais que si on me propose la Belgique je dirais non!! et là recommencerons les problèmes pour notre fils qui pour l'instant s"épanouit dans la structure ou il est accueilli pour l'instant mais l'epee de damoclès est sur notre tête et 20 ans cela va arriver vite très vite trop vite:(

Merci pour se témoignage qui me touche particulièrement, même si je ne suis pas confronté à l'autisme.
Alors oui je ne connais rien à l'autisme, mais votre témoignage m'interpelle et je me pose des questions.

Il a fallu faire appel à la presse puis suite à l'article paru dans le parisien il y a eu la télé qui s'est intéréssée à notre problème et un passage dans le 19/20 sur fr3 de 1 mn et demie a suffit pour lui trouver au moins un endroit pour qu'il puisse rencontrer d'autres personnes que nous et s'épanouir un peu un hopital de jour .

Pouvez-vous nous transmettre l'article du parisien et les liens des vidéos si elles sont disponibles sur le net? Merci.

a été médicamenté et là bonjour les dégats mais c'était sans compter sur nous on s'est battus et on a fait enlevé le médicament car on considérait qu'il n'en avait pas besoin et je pense que même si on est pas médecins on peut voir ce qui fait du bien ou pas .

Quel(s) médicament(s) prenait-il?

il est retourné à la maison s'ennuyer sans être en contacte avec d'autres enfants donc imaginez le panorama précarité pour nous car un des deux devait rester à la maison pour lui on allait pas le laisser seul et le pire de tout cela c'est que cela ne gênait personne .

Du coup, avez-vous réussit à lui apprendre des choses: jardiner, faire la cuisine, faire une activité artistique?

Enfin, une question plus générale: pourriez-vous m'expliquer qu'est-ce que l'autisme (est-ce simplement dû à une grande angoisse?) et suite à quoi ça peut apparaître?

Enfin, voilà le lien d'un texte que je viens de terminer, j'espère qu'il vous ouvrira quelques pistes de réflexion: http://anarchietotale.free.fr/Handicapetrevolution.html

J'espère que mes questions ne vous importune pas.

Au plaisir de vous lire.